La réception d’un instrument de chirurgie neuf ne devra être confiée qu’à un personnel instruit des procédures à effectuer. Après contrôle de la conformité à la commande, ce matériel pourra être déballé et il conviendra avant tout traitement de s’assurer de son bon état de fonctionnement.

Un instrument qui pourrait paraître déficient devra être retourné dans son emballage d’origine en s’abstenant de toute tentative de «bricolage» sous peine d’annulation de la garantie.

Le test au sulfate de cuivre tel que préconisé par l’AFNOR n’a aucune valeur pour valider la qualité d’un acier inoxydable de type Martensitique et ne peut qu’induire en erreur par des résultats faussement positifs.

Le test à l’eau bouillie/bouillante tel que préconisé par l’AFNOR n’offre pas d’intérêt si l’approvisionnement a été réalisé auprès d’un fournisseur qualifié.

Si l’instrument ne doit pas être mis en service immédiatement, le stocker :
• dans un local sec et propre,
• hors de son emballage plastique,
• loin de toute solution acide, même sous récipient fermé,
• à l’écart de tout métal de composition autre et surtout ferreux (dans une ancienne boîte chromée, au contact d’un instrument chromé, etc.),
• à l’abri de toute surcharge,
• selon une classification permettant une identification facile.